Uniwersytet Warszawski - Centralny System Uwierzytelniania

Zaawansowana synteza leków

Informacje ogólne

Kod przedmiotu:	1200-2CHMMO1W3
Kod Erasmus / ISCED:	13.3 Kod klasyfikacyjny przedmiotu składa się z trzech do pięciu cyfr, przy czym trzy pierwsze oznaczają klasyfikację dziedziny wg. Listy kodów dziedzin obowiązującej w programie Socrates/Erasmus, czwarta (dotąd na ogół 0) – ewentualne uszczegółowienie informacji o dyscyplinie, piąta – stopień zaawansowania przedmiotu ustalony na podstawie roku studiów, dla którego przedmiot jest przeznaczony. / (0531) Chemia Kod ISCED - Międzynarodowa Standardowa Klasyfikacja Kształcenia (International Standard Classification of Education) została opracowana przez UNESCO.
Nazwa przedmiotu:	Zaawansowana synteza leków
Jednostka:	Wydział Chemii
Grupy:	Moduł 1 Leki - od projektowania do wdrożenia (S2-PRK-CHM)
Punkty ECTS i inne:	1.50 Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS: roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS; tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h; 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się; tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS; nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta. zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia:	polski
Rodzaj przedmiotu:	obowiązkowe
Tryb prowadzenia:	w sali
Skrócony opis:	Przedmiotem wykładu jest zarys współczesnej chemii medycznej niskocząsteczkowych substancji czynnych leków z grupy nukleozydów działających przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Przedstawione będą metody projektowania i otrzymania nukleozydów przeciwwirusowych. Przedyskutowane zostanie badanie aktywności biologicznej substancji przeciwwirusowych i optymalizacja ich struktury. Wyjaśnione zostaną mechanizmy działania przeciwwirusowego związków nukleozydowych. Przedstawiona zostanie koncepcja PROTIDE proleku w tej grupie związków.
Pełny opis:	Przedmiotem wykładu jest przedstawienie zarysu współczesnej chemii medycznej niskocząsteczkowych substancji czynnych leków z grupy nukleozydów o działaniu przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. W bloku wykładowym przedstawione będą kolejno metody projektowania i otrzymania takich nukleozydów przeciwwirusowych jak remdesivir, molnupiravir, favipiravir, galidesivir, Paxlovid i lufotrelvir. Przedstawione zostanie badanie aktywności biologicznej substancji przeciwwirusowych i optymalizacja ich struktury. Wyjaśnione zostaną mechanizmy działania przeciwwirusowego związków nukleozydowych. Przedstawiona zostanie koncepcja proleku (PROTIDE). Wykład jest ilustrowany materiałami z publikacji z wiodących ośrodków naukowych z ogólnie dostępnych czasopism Open Access (do wykładu nie są jeszcze dostępne opracowania podręcznikowe). Cały materiał wykładowy zostanie przedstawiony na slajdach oraz krótkich materiałach filmowych i w całości udostępniony uczestnikom wykładu.
Literatura:	Ogólnie dostępne 2-3 publikacje typu Open Access z wiodących czasopism naukowych, podane na każdym wykładzie.
Efekty uczenia się:	Poznanie współczesnych metod zaawansowanej chemii medycznej na przykładzie projektowania i otrzymania substancji czynnych leków przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Zdobycie umiejętności wykonywania analizy retrosyntetycznej i projektowania ogólnego schematu syntezy przeciwwirusowych nukleozydów. Zrozumienie mechanizmów działania leków przeciwwirusowych na poziomie molekularnym.
Metody i kryteria oceniania:	Końcowy egzamin pisemny z materiału wykładowego. Udzielenie odpowiedzi na 15 pytań w czasie 1,5 godz. w formie opisu lub schematu syntezy.

Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2023/24" (w trakcie)

Okres:	2024-02-19 - 2024-06-16	Wybrany podział planu: tygodniowy cykl przedmiotu Przejdź do planu PN WT WYK ŚR CZ PT
Typ zajęć:	Wykład, 15 godzin więcej informacji
Koordynatorzy:	Andrzej Kutner
Prowadzący grup:	Andrzej Kutner
Lista studentów:	(nie masz dostępu)
Zaliczenie:	Egzamin

Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski.